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Ordonnance
sur les médicaments
(OMéd)
du 17 octobre 2001 (Etat le 28 décembre 2001) Le Conseil fédéral suisse, vu les art. 9, al. 3, 11, al. 2, 12, al. 2, 14, al. 3, 23, al. 3, 27, al. 3, 41 et 82
de la loi du 15 décembre 2000 sur les produits thérapeutiques (LPTh)1,
en application de la loi fédérale du 6 octobre 1995 sur les entraves techniques
au commerce2,
arrête:
Chapitre 1
Objet et définitions
Art. 1
1 La présente ordonnance règle: a.
l'autorisation de mise sur le marché des médicaments prêts à l'emploi; b.
l'autorisation des procédés de traitement du sang ou des produits sanguins
labiles;
c.
les critères de classification pour les catégories de remise; d.
les restrictions à la distribution; e.
l'autorisation de vente par correspondance des médicaments; f.
la surveillance du marché et la vigilance; g.
les principes des bonnes pratiques de laboratoire.
2 La présente ordonnance reprend les définitions figurant à l'art. 2 de l'ordonnance
du 17 octobre 2001 sur les autorisations dans le domaine des médicaments3.
RO 2001 3420 1 RS
812.21
2 RS
946.51
3 RS
812.212.1
812.212.21
Substances thérapeutiques 2
812.212.21
Chapitre 2 Autorisation de mise sur le marché Section 1
Autorisation de mise sur le marché des médicaments prêts à l'emploi
Art. 2
Autorisation de mise sur le marché 1 L'autorisation de mise sur le marché pour les médicaments prêts à l'emploi est régie par l'art. 9 LPTh.
2 Est dispensé de l'autorisation tout médicament prêt à l'emploi, conditionné exclusivement par une officine publique, une pharmacie d'hôpital ou une droguerie destiné à être remis aux clients de l'établissement et préparé à partir de médicaments
tels que matières premières, thés, teintures ou solutions désinfectantes.
3 Les médicaments prêts à l'emploi qui contiennent des organismes génétiquement
modifiés requièrent une autorisation, nonobstant l'al. 2.
Art. 3
Demande d'autorisation de mise sur le marché 1 La demande d'autorisation de mise sur le marché ainsi que les données et les documents requis visés à l'art. 11 LPTh doivent être déposés auprès de l'institut.
2 L'institut n'entre pas en matière sur les dossiers incomplets ou insuffisants.
3 Lorsque le dossier remis est incomplet ou insuffisant, l'institut peut impartir un
délai de 120 jours au maximum pour remédier aux défauts.
Art. 4
Autorisation de mise sur le marché des médicaments
contenant des organismes génétiquement modifiés 1 La demande d'autorisation de mise sur le marché d'un médicament contenant des
organismes génétiquement modifiés (OGM) doit remplir, outre les exigences requises par la LPTh, les exigences de l'art. 14 de l'ordonnance du 25 août 1999 sur la
dissémination dans l'environnement4.
2 L'autorité compétente dirige et coordonne la procédure d'autorisation de mise sur
le marché en tenant compte de l'ordonnance sur la dissémination dans l'environnement.
Art. 5
Procédure rapide d'autorisation de mise sur le marché Le requérant peut déposer auprès de l'institut une demande de procédure rapide
pour l'autorisation de mise sur le marché d'un médicament à usage humain ou pour
une modification y relative, dans les cas suivants: a.
s'il s'agit d'un traitement prometteur contre une maladie grave, invalidante
ou mortelle;
b.
s'il n'existe aucune possibilité de traitement avec des médicaments autorisés
ou si les seules possibilités de traitement existantes sont insatisfaisantes, et 4 RS
814.911
Ordonnance sur les médicaments 3
812.212.21
c.
si l'utilisation du nouveau médicament promet un bénéfice thérapeutique
élevé.
Art. 6
Préavis
1 L'institut communique au requérant l'issue favorable de l'examen du médicament
sous l'angle médical.
2 Il lui impartit un délai approprié pour envoyer les documents encore requis à l'institut.
Art. 7
Autorisation de mise sur le marché 1 L'institut délivre l'autorisation si le médicament satisfait aux exigences de la législation sur les produits thérapeutiques. L'avis de décision comprend notamment
un document récapitulant les principaux aspects matériels et juridiques de l'autorisation (récapitulation des caractéristiques du produit). L'art. 44 est réservé.
2 L'institut rejette une demande lorsque les conditions fixées dans la législation sur
les produits thérapeutiques ne sont pas remplies ou que la dénomination de la préparation se révèle contraire à l'ordre public et aux bonnes mœurs ou susceptible d'induire en erreur ou de prêter à confusion.
3 Les conditions fixées dans l'ordonnance du 25 août 1999 sur la dissémination dans
l'environnement5 doivent par ailleurs être remplies pour toute autorisation délivrée
par l'institut pour la mise sur le marché d'un médicament contenant des organismes
génétiquement modifiés.
Art. 8
Transmissibilité et utilisation 1 L'autorisation est transmissible.
2 Elle ne peut pas être utilisée comme certificat.
Art. 9
Prolongation de l'autorisation de mise sur le marché,
révocation et suspension, renonciation à la distribution 1 La durée de validité de l'autorisation court dès l'entrée en force de l'autorisation et
échoit après cinq ans.
2 Sur demande, elle peut être prolongée par périodes de cinq ans. La demande de
prolongation doit être déposée avec les documents requis au plus tard six mois avant
la date d'expiration de l'autorisation.
3 L'institut révoque ou suspend l'autorisation de mise sur le marché lorsque les conditions fixées dans la LPTh ne sont plus remplies.
4 Si le titulaire de l'autorisation renonce à distribuer un médicament, il est tenu d'en
faire part à l'institut. Ce dernier révoque l'autorisation de mise sur le marché.
5 RS
814.911
Substances thérapeutiques 4
812.212.21
Art. 10
Modifications soumises à approbation 1 Les modifications apportées aux médicaments sont soumises à approbation dans la
mesure où elles ne remplissent pas les conditions stipulées aux art. 11 et 12. Le titulaire de l'autorisation doit demander l'approbation de l'institut.
2 Si le titulaire d'une autorisation de mise sur le marché d'un médicament entend la
transmettre à un nouveau titulaire, celui-ci doit demander à l'institut l'approbation
de la transmission.
3 L'institut peut préciser les modifications soumises à l'approbation.
Art. 11
Modifications soumises à l'obligation d'annoncer 1 Les modifications mineures d'un médicament doivent être annoncées à l'institut.
2 Le titulaire de l'autorisation annonce la modification envisagée par écrit à
l'institut. L'institut confirme la date de réception de l'annonce. Si l'institut ne formule aucune objection dans les 30 jours suivant la réception de l'annonce, le médicament est considéré comme modifié à partir du premier jour suivant le délai de 30
jours. Si l'institut conteste la modification durant le délai imparti, le titulaire de
l'autorisation doit en tenir compte dans les 30 jours qui suivent. Si tel n'est pas le
cas, le médicament est considéré comme inchangé.
3 L'institut peut préciser les modifications soumises à l'obligation d'annoncer.
Art. 12
Modifications soumises à une nouvelle procédure d'autorisation 1 En cas de modifications essentielles, le médicament doit faire l'objet d'une nouvelle procédure d'autorisation de mise sur le marché.
2 Sont notamment considérées comme essentielles les modifications touchant aux
principes actifs ou à la forme galénique.
3 Sont dans tous les cas considérées comme essentielles les modifications touchant à
un organisme génétiquement modifié présent dans un médicament.
Art. 13
Réexamen des médicaments autorisés 1 L'institut réexamine périodiquement les médicaments individuellement ou par
groupes en vertu de l'art. 16, al. 3, LPTh.
2 Il détermine la périodicité des réexamens de médicaments ou de groupes de médicaments, en tenant compte notamment des critères suivants: a.
le champ d'application du médicament; b.
les risques liés au médicament; c.
l'évolution des connaissances techniques et scientifiques.
3 Il invite chaque titulaire d'autorisation concerné à présenter les données et les documents nécessaires au réexamen. Il fixe à cet effet un délai approprié.
Ordonnance sur les médicaments 5
812.212.21
Section 2
Etiquetage et information sur le médicament
Art. 14
Langues de rédaction
1 Les textes et les données figurant sur le récipient et le matériel d'emballage doivent
être rédigés dans deux langues officielles au moins.
2 L'information professionnelle sur le médicament doit être rédigée au moins en allemand et en français.
3 La notice d'emballage (information destinée aux patients) doit être rédigée dans les
trois langues officielles.
4 La composition du médicament peut aussi être indiquée en latin ou à l'aide de désignations internationales usuelles (INN).
Art. 15
Déclaration des organismes génétiquement modifiés 1 Les médicaments qui sont des organismes génétiquement modifiés (OGM) ou qui
en contiennent doivent être désignés comme tels.
2 Le récipient destiné à la remise, l'emballage extérieur et la notice d'emballage
(information destinée aux patients) doivent porter la remarque «contient du X génétiquement modifié» ou «produit à partir de X génétiquement modifié». Le type
d'OGM et la modification génétique doivent être indiqués dans l'information professionnelle sur le médicament.
3 L'étiquetage des substances et des mélanges de substances pouvant entrer dans les
médicaments et les denrées alimentaires est régi par les dispositions de l'ordonnance
du 1er mars 1995 sur les denrées alimentaires6.
Art. 16
Adaptation de l'information sur le médicament Le titulaire de l'autorisation est tenu d'adapter l'information sur le médicament en
fonction de l'état des connaissances techniques et scientifiques ainsi que des faits et
résultats nouveaux. Il doit soumettre au préalable les modifications à l'institut. La
procédure est régie par les art. 10 et 11.
6 RS 817.02
Substances thérapeutiques 6
812.212.21
Section 3
Durée de la protection des préparations originales (art. 12 LPTh)
Art. 17
1 Quiconque sollicite l'autorisation de mettre sur le marché un médicament qui est
très proche d'un médicament déjà autorisé (préparation originale) et qui est destiné
au même emploi, peut se référer aux résultats des essais pharmacologiques, toxicologiques et cliniques du requérant précédent, pour autant: a.
que le titulaire de l'autorisation de la préparation originale l'y autorise par
écrit, ou
b.
que l'autorisation de la préparation originale remonte à plus de dix ans.
2 Si une nouvelle indication, un nouveau mode d'administration, une nouvelle forme
galénique, un nouveau dosage ou l'application à une nouvelle espèce animale a été
autorisée pour la préparation originale, la demande peut se baser sur les résultats des
essais visés à l'al. 1, pour autant: a.
que le titulaire de l'autorisation de la préparation originale l'autorise par
écrit, ou
b.
que cette autorisation remonte à plus de trois ans.
3 Sur demande, l'institut fait passer à cinq ans la durée de la protection au sens de
l'al. 2, let. b, pour autant que la nouvelle indication, le nouveau mode d'administration, la nouvelle forme galénique, le nouveau dosage ou l'application à une nouvelle espèce animale apportent une amélioration thérapeutique déterminante.
4 La durée de la protection est accordée en même temps que l'autorisation.
Section 4
Procédure visant à faire valoir l'existence d'une protection par brevet
(art. 14, al. 3, LPTh)
Art. 18
1 Si une demande d'autorisation simplifiée au sens de l'art. 14, al. 2, LPTh est déposée auprès de l'institut, celui-ci en informe le titulaire de l'autorisation du médicament déjà autorisé en Suisse (préparation originale) et lui impartit un délai de
30 jours pour faire valoir l'existence d'un éventuel brevet protégeant la préparation
originale.
2 Si le titulaire de l'autorisation de la préparation originale rend vraisemblable, documents à l'appui, que la préparation originale est protégée par un brevet, l'institut
rejette la demande d'autorisation simplifiée.
3 Si le titulaire de l'autorisation n'est pas en mesure de rendre vraisemblable, sur la
base des documents soumis, que la préparation originale est protégée par un brevet,
l'institut rend à ce propos une décision incidente, sujette à recours.
Ordonnance sur les médicaments 7
812.212.21
4 Si le titulaire de l'autorisation de la préparation originale ne se prononce pas dans
le délai de 30 jours imparti en vertu de l'al. 1, l'institut statue en instance unique sur
la procédure et notifie sa décision uniquement au requérant.
Section 5
Autorisation des procédés
Art. 19
1 Quiconque entend traiter du sang ou des produits sanguins labiles à l'aide d'un
procédé permettant d'inactiver ou d'éliminer des agents pathogènes déterminés doit
en demander l'autorisation à l'institut.
2 L'institut délivre l'autorisation s'il est démontré que le procédé inactive ou élimine
les agents pathogènes et que ni l'efficacité, ni la sécurité, ni la qualité du produit
n'en sont affectées.
3 Toute modification apportée au procédé doit être soumise au préalable à l'approbation de l'institut.
Chapitre 3 Critères de classification pour les catégories de remise Section 1
Listes de substances
Art. 20
Principes actifs
1 L'institut classe les principes actifs en listes de substances auxquelles correspondent les catégories de remise définies aux art. 23 à 27.
2 Pour classer les principes actifs dans les listes de substances, l'institut se base en
particulier sur:
a.
l'effet pharmacologique; b.
la toxicité aiguë et chronique; c.
les expériences cliniques, en particulier en relation avec la tolérance et les
effets indésirables;
d.
le champ d'application; e.
le risque d'usage abusif; f.
la nécessité d'un diagnostic médical ou vétérinaire ou d'une surveillance du
traitement.
3 L'institut édicte les listes de substances à titre de décision générale. Il peut adapter
la classification en fonction de l'état des connaissances techniques et scientifiques
ou la modifier sur demande.
Substances thérapeutiques 8
812.212.21
Art. 21
Stupéfiants et substances psychotropes Les stupéfiants et les substances psychotropes sont soumis aux dispositions particulières de l'ordonnance du 29 mai 1996 sur les stupéfiants7.
Section 2
Classification des médicaments en catégories de remise
Art. 22
1 L'institut attribue à chaque médicament une catégorie de remise donnée; cette classification est spécifiée dans la décision d'autorisation de mise sur le marché.
2 L'institut adapte la classification en fonction de l'état des connaissances techniques et scientifiques ou la modifie sur demande.
Section 3
Catégories de médicaments soumis à ordonnance
Art. 23
Remise sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable Un médicament sera classé dans la catégorie des médicaments soumis à ordonnance
non renouvelable sans l'autorisation expresse du médecin (catégorie de remise A): a.
s'il contient un principe actif qui figure dans la liste de substances A; b.
si la durée du traitement est limitée et que, pour des raisons de sécurité, elle
ne peut être prolongée sans ordonnance médicale ou vétérinaire; c.
si son usage sans diagnostic ni surveillance médicale ou vétérinaire risque
d'entraîner de graves atteintes à la santé; d.
si, du fait d'un usage erroné, le traitement ultérieur d'affections graves risque d'être compromis de manière décisive.
Art. 24
Remise sur ordonnance médicale ou vétérinaire Un médicament sera classé dans la catégorie des médicaments soumis à ordonnance
(catégorie de remise B): a.
s'il contient un principe actif qui figure dans la liste de substances B; b.
s'il est recommandé pour lutter contre des maladies dont le traitement requiert un diagnostic ou une surveillance médicale ou vétérinaire; c.
s'il risque de porter une atteinte directe ou indirecte à la santé lorsqu'il est
utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, sans diagnostic médical
ou vétérinaire ni surveillance; d.
s'il risque de porter une atteinte directe ou indirecte à la santé lorsqu'il est
utilisé fréquemment et, dans une large mesure, de manière non conforme à
l'usage auquel il est destiné; 7 RS
812.121.1
Ordonnance sur les médicaments 9
812.212.21
e.
s'il contient des principes actifs ou des préparations de principes actifs dont
les effets et les effets indésirables doivent faire l'objet d'une étude approfondie; f.
s'il est destiné à l'administration par voie parentérale.
Section 4
Catégories de médicaments non soumis à ordonnance
Art. 25
Remise sur conseil des professionnels de la santé 1 Un médicament sera classé dans la catégorie de remise C: a.
s'il contient un principe actif qui figure dans la liste de substances C; b.
s'il ne tombe pas dans les catégories A et B, et c.
si son utilisation requiert un conseil dispensé par les professionnels de la
santé.
2 Le conseil dispensé par les professionnels de la santé est en particulier requis lorsque des limitations essentielles d'emploi ou d'importants effets indésirables de médicaments sont connus ou prévisibles.
3 Ces médicaments peuvent être remis par les professionnels de la santé sans ordonnance médicale ou vétérinaire.
Art. 26
Remise sur conseil spécialisé 1 Un médicament sera classé dans la catégorie de remise D: a.
s'il contient un principe actif qui figure dans la liste de substances D; b.
s'il ne tombe pas dans les catégories A à C, et c.
si son utilisation requiert un conseil spécialisé.
2 Ces médicaments peuvent être remis par les personnes habilitées en vertu de
l'art. 25, al. 1, let. a, b et d, LPTh sans ordonnance médicale ou vétérinaire.
Art. 27
Remise sans conseil spécialisé 1 Un médicament sera classé dans la catégorie des médicaments en vente libre (catégorie de remise E): a.
s'il contient un principe actif qui figure dans la liste de substances E; b.
s'il ne tombe pas dans les catégories A à D, et c.
si son utilisation ne requiert aucun conseil spécialisé.
2 Ces médicaments peuvent être remis par quiconque sans ordonnance médicale ou
vétérinaire.
Substances thérapeutiques 10
812.212.21
Chapitre 4
Restrictions à la distribution
Art. 28
Le titulaire de l'autorisation ne peut distribuer les médicaments immunologiques à
usage vétérinaire qu'aux vétérinaires ou aux autorités compétentes.
Chapitre 5
Autorisation de vente par correspondance des médicaments
Art. 29
Conditions d'octroi
1 Celui qui demande une autorisation de vente par correspondance pour des médicaments doit être au bénéfice d'une autorisation cantonale l'habilitant à tenir une
officine publique.
2 De surcroît, le requérant doit, à l'aide d'un système d'assurance-qualité, s'assurer
que:
a.
le destinataire du médicament est bien le détenteur de l'ordonnance
médicale;
b.
l'ordonnance médicale a été vérifiée afin de prévenir toute interaction
indésirable avec d'autres médicaments remis au destinataire; c.
le conditionnement, le transport et la livraison du médicament sont propres à
en garantir la qualité et l'efficacité; d.
le médicament est livré dans son emballage original avec la notice
d'emballage et un mode d'emploi spécifique; e.
le médicament envoyé n'est livré qu'au détenteur de l'ordonnance médicale
ou à un tiers en possession d'une procuration écrite et signée par le destinataire; f.
le patient a été informé du fait qu'il doit prendre contact avec son médecin
traitant si des problèmes surgissent en relation avec le médicament envoyé,
et
g.
les conseils ont été fournis dans les règles de l'art par un professionnel de la
santé.
Art. 30
Information de l'institut par les autorités cantonales 1 Les autorités cantonales portent les demandes d'autorisation à la connaissance de
l'institut.
2 Elles notifient également leur décision à l'institut.
Ordonnance sur les médicaments 11
812.212.21
Chapitre 6
Surveillance du marché Section 1
Contrôle ultérieur
Art. 31
Contrôle ultérieur par les cantons 1 Le contrôle ultérieur de la légalité de la remise et de l'utilisation des médicaments
mis sur le marché relève de la compétence des cantons.
2 Sur la base de sondages ou sur demande de l'institut, les cantons contrôlent notamment: a.
si les prescriptions relatives aux catégories de remise (art. 23 à 27) sont respectées; b.
si les points de remise respectent les prescriptions relatives à la publicité
pour les médicaments;
c.
si l'étiquetage des médicaments est correct.
3 Si, après contrôle, il s'avère que les dispositions stipulées à l'al. 2, let. a, ont été
violées, le canton procède aux investigations nécessaires et ordonne les mesures qui
s'imposent. Il en informe l'institut.
4 Si, après contrôle, il s'avère que les dispositions stipulées à l'al. 2, let. b et c, ou
d'autres dispositions de la LPTh ou de la présente ordonnance ont été violées, le
canton en réfère à l'institut. Celui-ci procède aux investigations nécessaires et ordonne les mesures qui s'imposent. Il en informe les cantons.
Art. 32
Contrôle de la licéité de la distribution par l'institut 1 Le contrôle de la licéité de la distribution de médicaments et de produits sanguins
labiles autorisés ou soumis à autorisation relève de la compétence de l'institut. Celui-ci contrôle notamment: a.
si les médicaments soumis à l'autorisation de mise sur le marché sont au bénéfice d'une autorisation valable délivrée par l'institut; b.
si les charges et les conditions ordonnées par l'institut sont respectées.
2 De plus, il contrôle régulièrement, en vertu de l'art. 58, al. 2, LPTh, si les médicaments autorisés sont conformes à l'autorisation de mise sur le marché, notamment en
ce qui concerne:
a.
la composition;
b.
les spécifications; c.
les exigences de qualité; d.
l'information sur le médicament; e.
le matériel d'emballage.
3 L'institut peut exiger les documents nécessaires dans le cadre de ces contrôles de
qualité.
Substances thérapeutiques 12
812.212.21
4 Si, après contrôle, il s'avère que des dispositions de la LPTh ou de la présente ordonnance ont été violées, l'institut ordonne les mesures qui s'imposent.
Art. 33
Inspections
1 L'institut peut en tout temps effectuer des inspections axées sur le produit, s'il le
juge nécessaire.
2 Les inspections à l'étranger et les attributions des inspecteurs sont régies par les
art. 42, al. 2 et 3, et 43 de l'ordonnance du 17 octobre 2001 sur les autorisations
dans le domaine des médicaments8.
Section 2
Rapport périodique sur la sécurité des médicaments
Art. 34
Le titulaire d'une autorisation pour un médicament contenant un principe actif nouveau ou pour un médicament au sens de l'art. 17, al. 2, doit remettre à l'institut, périodiquement et spontanément pendant les cinq ans suivant l'autorisation, un rapport
sur la sécurité du médicament.
Section 3
Vigilance
Art. 35
Obligation d'annoncer de la part du fabricant ou du titulaire de
l'autorisation
1 Le fabricant ou le titulaire de l'autorisation doivent annoncer tout risque présumé
constaté en Suisse en relation avec l'emploi de médicaments, soit: a.
tout effet indésirable grave lié à l'emploi d'un médicament; b.
tout effet indésirable encore inconnu; c.
tout effet indésirable anormalement fréquent, connu ou encore inconnu, y
compris les cas graves d'abus et d'intoxication; d.
tout défaut de qualité; e.
toute restriction inhabituelle de la distribution.
2 Les cas visés à l'al. 1, let. a à c, doivent être communiqués sous forme d'annonces
dépersonnalisées, comprenant toutes les données importantes à disposition et exposant en particulier si l'effet indésirable du médicament est connu et si des mesures
visant à réduire les risques sont prévues.
3 L'annonce des défauts de qualité (art. 35, al. 1, let. d) pour les produits sanguins
labiles est régie par l'art. 25 de l'ordonnance du 17 octobre 2001 sur les autorisations dans le domaine des médicaments9.
8 RS
812.212.1
9 RS
812.212.1
Ordonnance sur les médicaments 13
812.212.21
4 Le fabricant ou le titulaire de l'autorisation doivent annoncer les risques constatés
à l'étranger en relation avec l'emploi d'un médicament, soit: a.
tout effet indésirable encore inconnu, pour autant qu'il y ait lieu de prendre
des mesures visant à garantir la sécurité des médicaments ou de mettre à
l'étude de telles mesures; b.
tout effet indésirable anormalement fréquent, connu ou encore inconnu, y
compris les cas graves d'abus et d'intoxication; c.
tout défaut de qualité concernant des lots mis sur le marché en Suisse.
5 Les cas visés à l'al. 4 doivent être communiqués en bloc à l'institut sous forme de
rapport d'évaluation, récapitulant les risques constatés, les mesures prévues ainsi
que les investigations entreprises.
Art. 36
Délais d'annonce
1 Dès que le fabricant ou le titulaire de l'autorisation ont connaissance d'effets indésirables constatés en Suisse, ils doivent les annoncer dans les délais suivants: a.
immédiatement et en aucun cas au-delà de 15 jours suivant la constatation
d'un décès ou d'un effet indésirable mortel lié à l'emploi d'un médicament; b.
immédiatement et en aucun cas au-delà de 15 jours suivant la constatation
d'un effet indésirable anormalement fréquent, connu ou encore inconnu, y
compris les cas graves d'abus et d'intoxication (art. 35, al. 1, let. c); c.
immédiatement et en aucun cas au-delà de 15 jours suivant la constatation
d'un défaut de qualité (art. 35, al. 1, let. d); d.
dans les 15 jours pour tout autre effet indésirable grave lié à l'emploi d'un
médicament (art. 35, al. 1, let. a); e.
dans les 60 jours pour tout effet indésirable mineur, mais encore inconnu, et
après établissement d'un dossier d'évaluation complet.
2 Dès que le fabricant ou le titulaire de l'autorisation disposent d'informations concernant des risques constatés à l'étranger en relation avec l'emploi d'un médicament
par le biais de leur système international de vigilance, ils doivent respecter les délais
d'annonce suivants:
a.
cinq jours pour tout risque lié à l'emploi d'un médicament, nécessitant à
court terme des mesures visant à garantir la sécurité des médicaments; b.
immédiatement et en aucun cas au-delà de 15 jours suivant la constatation
d'un défaut de qualité (art. 35, al. 1, let. d); c.
15 jours pour tout autre effet indésirable grave insuffisamment mentionné
dans l'information sur le médicament; d.
six mois pour tout effet indésirable sans risque grave.
Substances thérapeutiques 14
812.212.21
Art. 37
Obligation d'annoncer des personnes habilitées à remettre ou
à utiliser des médicaments à titre professionnel 1 Les personnes qui remettent ou utilisent des médicaments à titre professionnel sont
tenues d'annoncer:
a.
tout effet indésirable grave présumé, lié à l'emploi d'un médicament; b.
tout effet indésirable présumé, encore inconnu; c.
tout défaut de qualité présumé.
2 Ces informations doivent être communiquées aux services désignés par l'institut;
elles doivent comprendre toutes les données importantes à disposition.
3 Les décès et les effets indésirables mortels liés à l'emploi d'un médicament, ou
encore les défauts de qualité présumés susceptibles d'entraîner des effets indésirables doivent être annoncés immédiatement et en aucun cas au-delà de 15 jours suivant la constatation. Le délai d'annonce est de 15 jours pour les autres effets indésirables graves liés à l'emploi d'un médicament. Tous les autres événements soumis à
l'obligation d'annoncer doivent être communiqués dans les 60 jours.
Art. 38
Durée de l'obligation d'annoncer L'obligation d'annoncer les événements et les effets indésirables liés à l'emploi d'un
médicament ainsi que les défauts de qualité prend naissance au moment du dépôt de
la demande d'autorisation de mise sur le marché et s'éteint à l'échéance de la date
de péremption du dernier lot livré.
Art. 39
Système d'annonce
1 Quiconque fabrique ou distribue des médicaments prêts à l'emploi doit s'assurer
que toutes les informations soumises à l'obligation d'annoncer sont recueillies par
un organe central hébergé par le titulaire de l'autorisation ou le fabricant. Ces informations doivent être évaluées sans délai, et toutes les dispositions visant à réduire
les risques éventuels doivent être prises.
2 L'organe visé à l'al. 1 doit garantir que les informations soumises à l'obligation
d'annoncer sont transmises à l'institut conformément aux dispositions en vigueur. Il
doit fournir à l'institut, dans les délais fixés par ce dernier, des réponses complètes
sur les risques liés à l'emploi des médicaments concernés.
3 Le titulaire de l'autorisation ou le fabricant désigne un responsable technique qualifié chargé d'assumer l'obligation d'annoncer les effets indésirables de médicaments. Le titulaire de l'autorisation ou le fabricant peut déléguer cette tâche à une
tierce personne compétente. Les exigences auxquelles doit satisfaire celle-ci sont
définies à l'art. 7, al. 3, let. f, de l'ordonnance du 17 octobre 2001 sur les autorisations dans le domaine des médicaments10.
10 RS
812.212.1
Ordonnance sur les médicaments 15
812.212.21
4 Les établissements qui utilisent des produits sanguins labiles mettent en place à cet
effet un système d'assurance-qualité conformément à l'état des connaissances techniques et scientifiques. Ils désignent un responsable chargé d'assumer l'obligation
d'annoncer.
Chapitre 7
Principes des bonnes pratiques de laboratoire
Art. 40
Exigences relatives aux essais non cliniques 1 Le requérant doit s'assurer que les programmes d'essais, la réalisation des différents essais, les méthodes appliquées ainsi que l'évaluation des résultats répondent à
l'état des connaissance techniques et scientifiques.
2 Quiconque soumet à l'institut, dans le cadre d'une procédure d'autorisation de
mise sur le marché, les résultats d'essais non cliniques effectués en laboratoire visant
à établir les propriétés ou la sécurité de l'objet testé doit: a.
joindre aux résultats une déclaration écrite de la personne responsable de la
direction des essais, confirmant que ceux-ci ont été effectués en conformité
avec les principes des bonnes pratiques de laboratoire, et b.
produire une liste ou une attestation des autorités compétentes en Suisse ou
à l'étranger, mentionnant que les installations dans lesquelles les essais ont
été effectués respectent les principes des bonnes pratiques de laboratoire.
3 Les dispositions de l'al. 2 ne sont pas applicables aux essais d'efficacité (pharmacodynamique primaire et pharmacodynamique secondaire).
4 Si le requérant ne peut respecter tout ou partie des exigences visées à l'al. 2 pour
certains essais, il le justifie envers l'institut. Dans les cas dûment justifiés, l'institut
évalue la qualité et la fiabilité de l'essai et vérifie si les exigences visées à l'al. 1
sont respectées; il décide de la prise en compte des essais non cliniques correspondants pour son examen.
Art. 41
Exigences relatives aux installations 1 Tout établissement sis en Suisse, disposant d'installations pouvant servir à réaliser
des essais conformes aux principes des bonnes pratiques de laboratoire, désirant figurer sur la liste nationale avec mention de ses installations d'essais et obtenir une
attestation, doit en faire la demande à l'institut. L'institut procède à l'inscription sur
la liste et à la remise de l'attestation après avoir vérifié et confirmé que les installations obéissent aux principes des bonnes pratiques de laboratoire.
2 L'établissement doit signaler sans délai à l'institut: a.
si les conditions d'une installation d'essais se sont modifiées de manière importante, ou b.
si une installation d'essais n'obéit plus aux principes des bonnes pratiques
de laboratoire.
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3 En accord avec le Département fédéral de l'environnement, des transports, de
l'énergie et de la communication, le Département fédéral de l'intérieur définit, en
tenant compte des normes internationales harmonisées: a.
les principes des bonnes pratiques de laboratoire; b.
les procédures de vérification du respect de ces principes; c.
l'information relative aux résultats des contrôles, notamment leur résumé
dans une liste nationale accessible à tous, ne comportant aucune information
confidentielle, ainsi que la remise de l'attestation.
4 L'institut coordonne ses activités dans le domaine des bonnes pratiques de laboratoire avec celles de l'Office fédéral de la santé publique ainsi que celles de l'Office
fédéral de l'environnement, des forêts et du paysage.
Art. 42
Vérification de l'exécution des essais non cliniques Lorsque les circonstances le justifient, notamment si les résultats d'un essai revêtent
une importance particulière, ou que le respect des principes des bonnes pratiques de
laboratoire ne semble pas garanti, l'institut: a.
peut demander aux autorités compétentes en Suisse ou à l'étranger de soumettre l'essai à un audit sur l'installation d'essais concernée (vérification de
l'essai);
b.
soumet l'essai à un audit, d'office ou à la demande des autorités compétentes
en Suisse ou à l'étranger.
Chapitre 8
Exécution
Art. 43
Exigences techniques et modalités L'institut peut préciser les exigences techniques et les modalités nécessaires à
l'exécution de la présente ordonnance.
Art. 44
Autorité compétente
L'Office vétérinaire fédéral: a.
exécute les dispositions de la présente ordonnance en ce qui concerne
l'autorisation de mise sur le marché des médicaments immunologiques à
usage vétérinaire;
b.
procède à la libération officielle des lots pour les médicaments immunologiques à usage vétérinaire conformément à l'art. 17 LPTh.
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Chapitre 9
Entrée en vigueur
Art. 45
La présente ordonnance entre en vigueur le 1er janvier 2002.
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